Farmacovigilanza – Guida Modulo 3
Eventi da monitorare: Eventi Avversi, Reazioni Avverse e Scenari Speciali
Il terzo modulo affronta gli Eventi Avversi, le Reazioni Avverse e gli Scenari speciali. Le descrizioni teoriche sono accompagnate da esempi pratici e casistiche esaustive. La parte dedicata alle ADR spiega come riconoscere una Reazione Avversa grave e offre una panoramica delle classificazioni in base a tempistiche, natura e meccanismo di reazione. Il modulo si conclude illustrando un famoso caso storico, quello del farmaco Talidomide.
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- Ministero della Salute: http://www.salute.gov.it/portale/home.html
- Istituto Superiore di Sanità (ISS): https://www.iss.it/
- Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS): https://www.who.int/
- Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): https://www.aifa.gov.it/
- Agenzia Europea per i Medicinali (EMA): https://www.ema.europa.eu/en
- Eudravigilance: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/pharmacovigilance/eudravigilance
- Banca Dati europea delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci http://www.adrreports.eu/it/index.html
- Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RFN): https://www.aifa.gov.it/rete-nazionale-di-farmacovigilanza